Descripción General

PT-141 (bremelanotida) es un agonista del receptor de melanocortina aprobado por la FDA para el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. También se utiliza fuera de indicación para la disfunción sexual masculina.

Mecanismo de Acción

Agonismo de MC4R — Activa los receptores de melanocortina-4 en el SNC
Vía dopaminérgica — Modula los circuitos de excitación sexual en el cerebro
No hormonal — No afecta los niveles de hormonas sexuales
Acción central — Actúa sobre el sistema nervioso, no sobre el sistema vascular (a diferencia de los inhibidores de PDE5)

Protocolos de Dosis

| Uso | Dosis | Momento | Vía | |-----|-------|---------|-----| | TDSH (aprobado por FDA) | 1.75mg | 45 min antes de la actividad | Subcutánea | | Uso fuera de indicación (hombres) | 1-2mg | 45-60 min antes de la actividad | Subcutánea | | Frecuencia máxima | — | Máximo una vez al día, 8 dosis/mes | — |

Perfil de Seguridad

Aprobado por la FDA. Efectos secundarios comunes: náuseas (40%), rubor, cefalea, reacciones en el sitio de inyección. Contraindicado con hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.