Visão Geral

PT-141 (bremelanotida) é um agonista do receptor de melanocortina aprovado pela FDA para o transtorno de desejo sexual hipoativo (TDSH) em mulheres pré-menopáusicas. Também é utilizado off-label para disfunção sexual masculina.

Mecanismo de Ação

Agonismo de MC4R — Ativa os receptores de melanocortina-4 no SNC
Via dopaminérgica — Modula os circuitos de excitação sexual no cérebro
Não hormonal — Não afeta os níveis de hormônios sexuais
Ação central — Atua sobre o sistema nervoso, não sobre o sistema vascular (diferente dos inibidores de PDE5)

Protocolos de Dose

| Uso | Dose | Momento | Via | |-----|------|---------|-----| | TDSH (aprovado pela FDA) | 1.75mg | 45 min antes da atividade | Subcutânea | | Uso off-label (homens) | 1-2mg | 45-60 min antes da atividade | Subcutânea | | Frequência máxima | — | Máximo uma vez ao dia, 8 doses/mês | — |

Perfil de Segurança

Aprovado pela FDA. Efeitos colaterais comuns: náuseas (40%), rubor, cefaleia, reações no local da injeção. Contraindicado com hipertensão não controlada ou doença cardiovascular conhecida.