Aperçu

Le PT-141 (brémélanotide) est un agoniste du récepteur de la mélanocortine approuvé par la FDA pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) chez les femmes préménopausées. Également utilisé hors indication pour la dysfonction sexuelle masculine.

Mécanisme d'Action

Agonisme de MC4R — Active les récepteurs de la mélanocortine-4 dans le SNC
Voie dopaminergique — Module les circuits d'excitation sexuelle dans le cerveau
Non hormonal — N'affecte pas les niveaux d'hormones sexuelles
Action centrale — Agit sur le système nerveux, pas sur le système vasculaire (contrairement aux inhibiteurs de PDE5)

Protocoles de Posologie

| Utilisation | Dose | Moment | Voie | |-------------|------|--------|------| | TDSH (approuvé FDA) | 1.75mg | 45 min avant l'activité | Sous-cutanée | | Hors indication (hommes) | 1-2mg | 45-60 min avant l'activité | Sous-cutanée | | Fréquence maximale | — | Maximum une fois par jour, 8 doses/mois | — |

Profil de Sécurité

Approuvé par la FDA. Effets secondaires courants : nausées (40%), bouffées vasomotrices, céphalées, réactions au site d'injection. Contre-indiqué en cas d'hypertension non contrôlée ou de maladie cardiovasculaire connue.